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勁方醫(yī)藥（2595.HK）是一家全球布局的創(chuàng)新藥物開發(fā)企業(yè)，聚焦腫瘤、免疫類疾病領域高度未滿足的臨床需求，以疾病生物學機理和臨床轉化醫(yī)學為核心，構建并發(fā)揮自主化、一體化研發(fā)體系優(yōu)勢，主攻尚無臨床驗證的創(chuàng)新靶點與適應癥，并擁有全球自主知識產(chǎn)權。自2017年成立以來，勁方醫(yī)藥已建立包含多個自主研發(fā)的“全球新”大、小分子項目，多個產(chǎn)品在中國、歐洲、美國進入全球多中心臨床試驗，包括多項后期或關鍵性臨床研究。達伯特?（氟澤雷塞）為勁方管線中首個國內(nèi)上市獲批產(chǎn)品，也是國內(nèi)首個、全球第三個上市的KRAS G12C抑制劑；目前公司已形成RAS靶向療法的一體化深耕矩陣，包括多靶點、多種分子類型的選擇性及泛RAS抑制劑，多個產(chǎn)品開發(fā)進度在國內(nèi)外同靶點賽道處于領先，且研究數(shù)據(jù)多次登陸國際學術會議突破性研究摘要及口頭報告。同時，公司積極拓展其他“全球新”靶向藥開發(fā)，并采用協(xié)同機制打造全球首創(chuàng)的多類型雙靶點療法。
自主新藥開發(fā)體系
研發(fā)人員占比
大、小分子管線
碩、博以上員工
國內(nèi)外研發(fā)專利
公司的“全球新”策略立足于前瞻性思維，主攻尚未獲得臨床驗證的創(chuàng)新靶點和適應癥，致力于源頭創(chuàng)新，打造差異化、高價值管線。同時，公司著眼于國際化臨床和商業(yè)化開發(fā)路線，以全球市場權益助推國內(nèi)研發(fā)體系，通過全球戰(zhàn)略合作開拓自建+合作商業(yè)化渠道，為未來產(chǎn)品進入全球市場提前布局。
勁方的一體化研發(fā)體系覆蓋產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、臨床、注冊，并以系統(tǒng)化QA/QC/EHS/BD體系支持新藥開發(fā)。其中，多個臨床項目進入了I/II期的單藥和組合療法試驗，適應癥覆蓋多種實體瘤、血液瘤及自體免疫性疾病，布局全球的研發(fā)和臨床團隊具有資深的海外背景，高效、精準地推進臨床管線進度。
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